发布时间：2016-05-28 17:15 文章来源：中国中医药项目网 点击次数：

专 利 名 称：一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法和用途
专利 申请号： ZL2005 1 0020951.6
专   利  人： 泽仁呷  王波
地       址：（627850）四川省乡城县然乌乡东尔村东尔组
技术领域
本发明涉及一种治疗肝病的药物组合物，具体地说，是以中药、藏药为原料制备而所需药物组合物，属药物领域。
背景技术
慢性乙型肝炎（CHB）目前仍以综合治疗为主。由于乙肝病毒的持续复制与肝损害密切相关，因此，抑制病毒复制是CHB治疗的重点，目前治疗CHB的药物有：1、干扰素；干扰素（IFN）有a-IFN、β-IFN和γ–IFN三种，分别由人体的白细胞、纤维母细胞和致敏淋巴细胞产生，以a-IFN作用最强，其作用机制在于阻断病毒繁殖和复制，但不能进入宿主细胞杀灭病毒，而是与细胞膜接触并在细胞内产生一种特殊的蛋白质，即抗病毒蛋白，后者可抑制病毒mRNA信息的传递，从而阻止病毒在细胞内繁殖。干扰素在病毒感染的细胞中，还能诱导产生蛋白激酶及2’-5’寡腺苷合成酶（2’-5’AS），2’-5’AS激活一个内源性核酸内切酶降解病毒RNA，同时蛋白激酶能灭活核糖体合成所必需的酶，从而使蛋白合成减少，病毒生长受到抑制。此外，IFN还要通过细胞因子网络上调IL-1、IL-2、TNF-a等因子，促进MHG-I、MHG-II型抗原表达，促进CTL的增殖、转化，并激活NK、巨噬细胞，介导清除HBV的免疫反应。不良反应呈剂量依赖性，最常见的副作用是出现流感样的症状，一般为自限性，能够耐受。白细胞或血小板减少有时会导致药物减量或终止治疗，有5%—15%的治疗病例需做剂量调整或治疗暂停。有以下禁忌证：有精神及神经病史、心脏病、高血压、糖尿病、自身免疫性疾病、甲状腺病、肾脏病、视网膜病和失代偿性肝硬化者，宜禁用或慎用。2、核苷类似物；在治疗剂量下，对正常的细胞分裂毫无影响，对线粒体DNA的合成也无抑制作用，因而具有极好的安全性和耐受性。用药期间少数患者可出现乏力、恶心、头痛、肌痛等不良反应，一般较轻微。该药存在以下问题：停药2周后，HBV又渐回升至治疗前水平，病情复发，长期应用3TC可诱导产生耐药性，使血清中已经转阴的HBV-DNA重新出现，甚至伴有病情的突发。用药1年以上，14%的患者可发生病毒变异，即HBV-DNA聚合酶出现YMDD变异，产生耐药性。3、联合和序贯疗法：（1）干扰素与拉米夫定，干扰素适用于HBV-DNA低水平患者，对HBV-DNA高水平者先给予拉米夫定治疗3-4个月，抑制HBV-DNA至低水平，再用于干扰素治疗。（2）干扰素联合胸腺素al,已有报道两药联合治疗15例患者，HBV-DNA和HBeAg的阴转率分别为60%和40%。（3）干扰素联合熊去氧胆酸（0.2g,每日3次）后者有消除胆汁淤积增加抗原表达和调节免疫作用，但不能提高对IFN的反应。（4）FCV联合3TC细胞模型证实可明显增强抑制HBV复制作用。3TC、FCV分别单用及二者联用，对鸭肝炎病毒（DHBV）的抑制能力是不同的，联合治疗可更有效地消除顽固的DHBV的cDNA形式。
目前，中药、民族药由于其独特理论，治疗肝炎具有自身特色，副作用少，且疗效好。
发明内容
本发明的技术方案是提供了一种治疗肝病的药物组合物，具体地说，是以中药、藏药为原料制备而成的药物组合物。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。（详见技术说明书）